OPTION
Resumo estruturado em PICOT do trial OPTION, publicado no NEJM em 2024.
PPopulação
1.600 pacientes com FA submetidos a ablação por cateter e CHA₂DS₂-VASc elevado (≥2 homens, ≥3 mulheres)
IIntervenção
LAAO com WATCHMAN FLX (concomitante à ablação em 40,8% ou sequencial)
CComparação
Anticoagulação oral após ablação
ODesfecho
Composto de morte, AVC ou embolia sistêmica (eficácia) e sangramento maior não-procedural (segurança)
TTempo
36 meses
Resultado. LAAO pós-ablação não-inferior à anticoagulação em eventos tromboembólicos e superior na redução de sangramento (8,5% vs 18,1%; p<0,001).
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