ARRIVE
Resumo estruturado em PICOT do trial ARRIVE, publicado no Lancet em 2018.
PPopulação
Risco CV moderado estimado, sem diabetes nem doença CV prévia (prevenção primária)
IIntervenção
AAS 100 mg/dia
CComparação
Placebo
ODesfecho
Composto de morte CV, IAM, AVC, angina instável ou AIT
TTempo
Mediana 60 meses
Resultado. AAS não reduziu eventos CV (HR 0,96; p=0,60), com mais sangramento gastrointestinal. O risco real foi menor que o previsto; questionou o AAS na prevenção primária.
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