HOPE-3
Resumo estruturado em PICOT do trial HOPE-3, publicado no NEJM em 2016.
PPopulação
Risco CV intermediário sem doença CV (sem indicação clara de estatina)
IIntervenção
Rosuvastatina 10 mg/dia (± candesartana/HCTZ no braço fatorial)
CComparação
Placebo
ODesfecho
Composto de morte CV, IAM ou AVC
TTempo
Mediana 5,6 anos
Resultado. Rosuvastatina reduziu eventos CV em 24% (HR 0,76; p<0,001) em risco intermediário, sem aferir o LDL basal. Apoiou a estatina na prevenção primária de risco intermediário.
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