ASCEND
Resumo estruturado em PICOT do trial ASCEND, publicado no NEJM em 2018.
PPopulação
Adultos com DM sem DCV evidente (prevenção primária) (n=15.480)
IIntervenção
Aspirina 100mg/dia
CComparação
Placebo
ODesfecho
Primeiro evento vascular grave: IAM, AVC ou AIT, ou morte de causa vascular (excluindo hemorragia intracraniana confirmada)
TTempo
Média de 7,4 anos
Resultado. Aspirina reduziu eventos vasculares graves (8,5% vs 9,6%; rate ratio 0,88; IC95% 0,79-0,97; p=0,01), mas aumentou sangramentos maiores (4,1% vs 3,2%; rate ratio 1,29; IC95% 1,09-1,52; p=0,003); benefício absoluto amplamente contrabalançado pelo sangramento.
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