COMPASS
Resumo estruturado em PICOT do trial COMPASS, publicado no NEJM em 2017.
PPopulação
DAC estável e/ou doença arterial periférica
IIntervenção
Rivaroxabana 2,5 mg 2x/dia + AAS 100 mg/dia
CComparação
AAS 100 mg/dia (ou rivaroxabana 5 mg 2x isolada)
ODesfecho
Composto de morte CV, AVC ou IAM
TTempo
Mediana 23 meses (interrompido precocemente)
Resultado. Rivaroxabana + AAS reduziu o desfecho primário em 24% (HR 0,76; p<0,001) e a mortalidade, à custa de mais sangramento maior (sem aumento de fatal/intracraniano).
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