SPARCL
Resumo estruturado em PICOT do trial SPARCL, publicado no New England Journal of Medicine em 2006.
PPopulação
Pacientes com AVC isquêmico ou AIT recente, sem doença coronariana conhecida, LDL 100-190 mg/dL (n=4.731)
IIntervenção
Atorvastatina 80 mg/dia
CComparação
Placebo
ODesfecho
AVC fatal ou não fatal
TTempo
Mediana de 4,9 anos
Resultado. Redução relativa de 16% no risco de AVC (11,2% vs 13,1%; HR 0,84; IC95% 0,71-0,99).
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