HPS
Resumo estruturado em PICOT do trial HPS, publicado no Lancet em 2002.
PPopulação
Adultos de 40–80 anos de alto risco CV (DAC, outra doença arterial oclusiva ou DM) com colesterol ≥135 mg/dL (n=20.536)
IIntervenção
Sinvastatina 40mg/dia
CComparação
Placebo
ODesfecho
Mortalidade por todas as causas e eventos vasculares maiores (IAM não-fatal ou morte coronária, AVC, revascularização)
TTempo
5 anos (período de tratamento programado)
Resultado. Sinvastatina 40 mg reduziu eventos vasculares maiores em 24% (19,8% vs 25,2%; IC95% 19-28%; p<0,0001) e a mortalidade total (12,9% vs 14,7%; p=0,0003), com benefício mesmo com LDL basal <116 mg/dL.
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