DIGIT-HF
Resumo estruturado em PICOT do trial DIGIT-HF, publicado no NEJM em 2025.
PPopulação
Pacientes com IC FEr crônica (FEVE ≤40% e NYHA III–IV, ou FEVE ≤30% e NYHA II) em TMO, n=1.212 (mITT)
IIntervenção
Digitoxina (dose inicial 0,07 mg/dia) + TMO
CComparação
Placebo + TMO
ODesfecho
Morte por qualquer causa ou hospitalização por piora de IC
TTempo
Mediana de 36 meses
Resultado. Digitoxina reduziu o desfecho primário em 18% (39,5% vs 44,1%; HR 0,82; IC95% 0,69-0,98). Componentes isolados sem significância (morte HR 0,86; hospitalização por IC HR 0,85). Mais eventos adversos graves (4,7% vs 2,8%).
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