SUMMIT
Resumo estruturado em PICOT do trial SUMMIT, publicado no NEJM em 2025.
PPopulação
Pacientes com IC, FEVE ≥50% e obesidade (IMC ≥30), n=731
IIntervenção
Tirzepatida (agonista GIP/GLP-1) até 15 mg s/c semanal
CComparação
Placebo
ODesfecho
Desfechos primários duplos: morte CV ou piora de IC (tempo até 1º evento) e variação do KCCQ-CSS em 52 semanas
TTempo
Mediana de 104 semanas
Resultado. Tirzepatida reduziu morte CV ou piora de IC em 38% (9,9% vs 15,3%; HR 0,62; IC95% 0,41-0,95), às custas de eventos de IC (HR 0,54), sem redução de morte CV (poucos eventos). Melhorou o KCCQ-CSS (diferença 6,9 pontos).
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