Cardiomiopatias

SEQUOIA-HCM

NEJM · 2024 · PMID 38739079

Resumo estruturado em PICOT do trial SEQUOIA-HCM, publicado no NEJM em 2024.

PPopulação

Pacientes com MCH obstrutiva sintomática (NYHA II–III, gradiente VSVE ≥30 mmHg) (n=282)

IIntervenção

Aficamten (inibidor seletivo de miosina cardíaca) 5–20 mg/dia, titulado por ecocardiograma

CComparação

Placebo

ODesfecho

Variação do pVO2 (consumo de O2 no pico do exercício) da basal à semana 24

TTempo

24 semanas

Resultado. Aficamten aumentou o pVO2 em 1,8 vs 0,0 mL/kg/min com placebo (diferença 1,7 mL/kg/min; IC95% 1,0-2,4; p<0,001) em 24 semanas, com melhora significativa de todos os 10 desfechos secundários (KCCQ, classe NYHA, gradiente VSVE).

CMH ObstrutivaAficamtenInibidor de Miosina

Responsável editorial: Alexandre Diniz Mendes da Silva, médico (CRM 242500/SP). Resumo feito a partir da publicação original. Encontrou um erro? Avise.

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Conteúdo educacional para profissionais de saúde. Não substitui julgamento clínico, diretrizes oficiais ou bula.

SEQUOIA-HCM

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