PROVE-IT
Resumo estruturado em PICOT do trial PROVE-IT, publicado no NEJM em 2004.
PPopulação
Síndrome coronariana aguda recente (até 10 dias)
IIntervenção
Atorvastatina 80 mg/dia (terapia intensiva)
CComparação
Pravastatina 40 mg/dia (terapia padrão)
ODesfecho
Composto de morte, IAM, angina instável, revascularização ou AVC
TTempo
Média 24 meses
Resultado. Atorvastatina 80 mg reduziu em 16% o desfecho primário em 2 anos (22,4% vs 26,3%; IC95% da redução 5-26%; p=0,005), com LDL mediano de 62 vs 95 mg/dL. Sustentou o "quanto menor, melhor" e a estatina de alta intensidade pós-SCA.
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