MASTER DAPT
Resumo estruturado em PICOT do trial MASTER DAPT, publicado no NEJM em 2021.
PPopulação
Pacientes com alto risco de sangramento, 1 mês após PCI com stent farmacológico de sirolimus com polímero biodegradável, livres de eventos (n=4.579 ITT; 4.434 per-protocol)
IIntervenção
DAPT abreviada — suspender e manter antiagregante único
CComparação
DAPT padrão (≥2 meses adicionais)
ODesfecho
Eventos clínicos adversos líquidos (NACE), MACCE e sangramento maior/clinicamente relevante
TTempo
335 dias após a randomização
Resultado. DAPT de 1 mês foi não-inferior para NACE (7,5% vs 7,7%; p<0,001 para não-inferioridade) e MACCE (6,1% vs 5,9%; p=0,001), com menos sangramento maior ou clinicamente relevante (6,5% vs 9,4%; diferença -2,82 pontos percentuais; IC95% -4,40 a -1,24; p<0,001).
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