ABYSS
Resumo estruturado em PICOT do trial ABYSS, publicado no New England Journal of Medicine em 2024.
PPopulação
Pacientes com IAM prévio, FEVE ≥40% em uso crônico de betabloqueador e sem evento CV nos 6 meses anteriores (n=3.698)
IIntervenção
Interrupção do betabloqueador
CComparação
Continuação do betabloqueador
ODesfecho
Composto de morte, IAM não fatal, AVC não fatal ou hospitalização por causa CV
TTempo
Mediana de 3 anos
Resultado. O desfecho primário ocorreu em 23,8% com interrupção vs 21,1% com continuação do betabloqueador (HR 1,16; IC95% 1,01-1,33; p=0,44 para não inferioridade), não confirmando a não inferioridade da suspensão, e sem ganho de qualidade de vida.
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